密尔沃基康奈尔大学附属医院的研究管理人员整合了一种技术,可以验证肠道中的与阿尔茨海默氏病有关的微值复合物质片段。这项研究将于7月末28日登载在《JEM》刊物上,该研究表明p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的晚期阶段急剧下降。
阿尔茨海默氏病的特征是大脑中的存有由叫作淀粉样β的复合物质演化成的白斑,以及叫作tau的复合物质的聚集体,后者在阿尔茨海默氏症病症的神经纤维中的演化成神经原表皮聚合。淀粉样复合物β和tau在任何知觉症状(例如专注力变差和精神大乱)变得明显之后数年就开始发生发生变化,但是以前验证它们的唯一分析方法是用于正电子火箭照相仪(PET)照相以可视化大脑或脊椎点击以测值循环系统中的淀粉样复合物β和tau的发生变化高水平。多年以来,研究管理人员一直试图整合肠道验证技术,以在症状中的风之后验证不止阿尔茨海默氏病,同时比PET照相和脊椎水龙头更廉宜且侵入性更小。
Randall Bateman,Nicolas Barthélemy和密尔沃基康奈尔大学附属医院的合作者先前辨认不止,被叫作t-tau-217的tau省略片段在知觉症状中的风之后积攒在阿尔茨海默氏病病症的循环系统中的,随病因令人满意而增加,并能精准预测淀粉样白斑的演化成。
研究管理人员怀疑,阿尔茨海默氏症病症的肠道中的也有可能存有p-tau-217,尽管其含值非常低,难以验证。 “我们因此想值化肠道中的相同tau复合物的高水平,特别是p-tau-217,并将其与淀粉样复合物病变学和失智症的发病率同步进行更为,以评核其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生物标志物的实用价值,” Bateman却说。
巴特曼科学实验的Barthélemy及其合作者整合了一种基于晶体学的分析方法,可测值低至4毫升肠道中的的p-tau-217和其他tau碎片的值。 “据我们津津乐道,这是晶体学法测定的进化血红复合物中的复合物质标记物的略低于浓度,”弗利曼科学实验的助手教授Barthélemy却说。
研究管理人员辨认不止,与循环系统中的p-tau-217的高水平类似,卫生数以千计的肠道中的p-tau-217的高水平极低,但淀粉样白斑的病症甚至是已经不止现知觉症状的病症,血中的p-tau-217的高水平均会急剧下降。 。测值p-tau-217的血红复合物高水平能够精准地预测PET照相中的淀粉样复合物斑的存有,其观感要好于另一个tau片段p-tau-181,p-tau-181曾被提案作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。
Bateman却说:“我们的辨认不止反对这样的尝试,即肠道中的的tau亚型有可能对验证和诊断阿尔茨海默氏病的病变有效率。” “此外,我们用于测值血红复合物tau高水平的卡文迪什可以用做一种高灵敏度的抽样工具,以识别短时间患者中的与淀粉样复合物白斑演化成系统性的tau发生变化,从而取而代之昂贵的PET超声。”(生物谷 Bioon.com)
资讯不止处:Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease
原始不止处:Barthélemy et al., 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861
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