依靠血液检测诊断阿尔兹海默症

密尔沃基华盛顿大学医学院的科学研究职员整合了一种技术，可以样品血液循环里与阿尔茨海默马氏病有关的微存量酶相片。这项科学研究将于7翌年28日发表在《JEM》杂志上，该科学研究断定p-tau-217的低水平在阿尔茨海默马氏病的早期阶段下降。

阿尔茨海默马氏病的类似性是脑部里实际上由称之为淀粉样β的酶过渡到的斑纹，以及称之为tau的酶的聚集体，后者在阿尔茨海默马氏症病因的神经元里过渡到神经原纤维镜像。淀粉样受体β和tau在任何本质病因（例如记忆力急剧下降和精神混乱）似乎相比在此之后数年就开始趋于稳定，但是以前样品它们的唯一新方法是使用中子导弹断层图像（PET）图像以可视化脑部或小脑游标以计算十二指肠里淀粉样受体β和tau的波动低水平。多年以来，科学研究职员在此之后企图整合血液循环样品技术，以在病因发作在此之后样品显现出阿尔茨海默马氏病，同时比PET图像和小脑厕所来得较贵且侵入性来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基华盛顿大学医学院的熟人先前发现，被称之为t-tau-217的tau修饰相片在本质病因发作在此之后积累在阿尔茨海默马氏病病因的十二指肠里，随哮喘进展而减小，并能精确预期淀粉样斑纹的过渡到。

科学研究职员怀疑，阿尔茨海默马氏症病因的血液循环里也可能实际上p-tau-217，尽管其含存量非常低，难于样品。 “我们因此渴望存量化血液循环里各不相同tau受体的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和痴呆症的死亡率来进行比较，以评估其作为基于血液循环的阿尔茨海默马氏病有机体标志物的潜力，” Bateman时说。

巴特贝尔研究小组的Barthélemy及其熟人整合了一种基于质谱的新方法，可计算低至4毫升血液循环里的p-tau-217和其他tau坑洞的存量。 “据我们所知，这是质谱法推算显现出的人类白受体里酶标记物的最高浓度，”贝特贝尔研究小组的副总监教授Barthélemy时说。

科学研究职员发现，与十二指肠里p-tau-217的低水平类似，肥胖症志愿者的血液循环里p-tau-217的低水平极低，但淀粉样斑纹的病因甚至是尚未显现出现本质病因的病因，血里p-tau-217的低水平都会下降。 。计算p-tau-217的白受体低水平很难精确地预期PET图像里淀粉样受体斑的实际上，其表现要好于另一个tau相片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默马氏病的有机体标记物。

Bateman时说：“我们的发现支持这样的想法，即血液循环里的tau病毒性可能对样品和诊断阿尔茨海默马氏病的病理有用。” “此外，我们用于计算白受体tau低水平的推算显现出法可以用于一种高灵敏度的检验工具，以识别正常人脑里与淀粉样受体斑纹过渡到无关的tau波动，从而只用昂贵的PET成像。”（有机体谷 Bioon.com）

资讯显现出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始显现出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861